Jeg har vurdert frem og
tilbake i hvilke grad jeg skal dele. Jeg føler på mange måter at jeg blander
privat og personlig, men samtidig så henger det ene sammen med det andre. Jeg
deler min sønn i himmelen, mine følelser rundt det å miste et barn i dødfødsel
og da blir det på mange måter naturlig å dele årsaken også. Men jeg kan ikke
dele årsaken uten å dele hvilke betydning årsaken har for fremtiden.
Jeg vet at overskriften i dag ser rimelig brutal ut og nokså dramatisk. Nå er det jo en gang slik at dette livet er litt brutalt, og å pynte på sannheten er man som oftest ikke tjent med. Så nå får det briste eller bære.
Nå har jeg fått bekreftet at jeg har en blodproppsykdom. Denne
sykdommen har gjort slik at Oleander gutten min døde i slutten av
svangerskapet. Jeg har ikke delt så mye med dere om selve dødsårsaken annet enn at
morkaken løsnet akutt. Det er fordi jeg tidligere ikke har fått bekreftet årsaken
hundre prosent. Det har vært en lang prosess med venting og atter venting. Det
har vært en kamp gjennom svangerskapet med Lille Trille for å få nødvendige
blodfortynnende medisiner (jeg vil skrive mer om dette senere).
Det hele har vært utmattende og slitsomt.
Dette syndromet som jeg har heter Antifosfolipidsyndrom. Det er en tilstand hvor immunsystemet lager antistoffer som gjør at man får økt risiko for blodpropp.
Lupus Antikoagulant er et av disse antistoffene og i mitt tilfelle er det denne prøven som er positivt. For de som ønsker å lese mer om det skriver bloggeren Lupusmamma veldig godt og beskrivende i bloggen sin.
Det er ikke mange som får blodpropp utenom svangerskap, men risikoen er høyere
enn for dem uten dette syndromet.
Jeg prøver ikke å tenke for mye på at jeg kan få blodpropp, men det er klart at
det murrer i bakhodet. Jeg kjenner litt ekstra etter på vondter for tiden. Men
samtidig er jeg ikke så veldig urolig for denne sykdommen nå som jeg ikke er
gravid. Jeg vet nå at den er der (og det er alltid bedre å vite enn og ikke
vite).
Det som er en av mine større bekymringer med tanke på sykdom er nå videre
utredning for Lupus (SLE). Lupus antikoagulant og Lupus SLE er ikke det samme.
SLE er en sykdom hvor kroppen angriper seg selv. Både indre og ytre
organer kan bli betente. Noen lever fint med denne sykdommen mens andre
er hardere rammet og blir VELDIG syk. Sykdommen har også perioder den er mer
aktiv enn andre.
Jeg liker jo ikke tenke på meg selv som en hypokonder, men må innrømme at jeg er ikke helt venn med
skjebnen for øyeblikket og statistikk er ikke bare statistikk lenger. Jeg VET
at noen havner på feil side.
Bekymret for fremtidig helse er jeg. Jeg er redd for å ikke fungere i
arbeidslivet. Jeg er redd for at kroppen min skal begrense meg, men jeg er
samtidig redd for å klage for mye. Jeg prøver helst å ikke kjenne etter. Jeg er
såpass sta at jeg helst ikke skal innrømme når mine grenser er nådd.
Dagen da morkaken løsnet når jeg var gravid med Oleander og jeg regelrett
trodde jeg skulle dø av smerte, ringte jeg ikke ambulansen. Mannen var på jobb
og jeg satt alene hjemme. Som vanlig var jeg nødt til å strekke strikken lengst
mulig ved å vente og vente, for å kjenne om det ble bedre… Dumme, dumme meg.
Jeg angrer sånn på den avgjørelsen at jeg kjenner det vrenger seg inne meg her
jeg sitter å skriver. HVORFOR må jeg være så sta?? Kanskje han kunne vært i
livet hvis det ikke hadde vært for den idiotiske staheten min. Akkurat når det
gjelder den avgjørelsen er jeg så utrolig sint på meg selv.
Nå starter utredningen. Er redd jeg må kjempe meg gjennom
den. Etter min erfaring i de to siste svangerskapene mine har jeg mistet min
tillit til leger og helsevesenet.
Det jeg har lest meg frem til er at selve utredningen er en lang prosess. Det
kan faktisk ta opp til flere år. Noe av ferden vil jeg ta dere med på, men jeg
ønsker ikke å dele alle mine vondter og plager. Det blir på en måte litt for
privat.
Det skal jammen være nok av utfordringer i dette livet. Det er nå helt sikkert!